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QA
發(fā)布時(shí)間：2021-02-04 14:35:27 已有 2766 人瀏覽
崗位描述：
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查，保證GMP常態(tài)化，負(fù)責(zé)跟蹤各區(qū)域出現(xiàn)的偏差、變更等執(zhí)行情況，負(fù)責(zé)各區(qū)域的環(huán)境監(jiān)測(cè)，負(fù)責(zé)成品取樣。
任職要求：
1、大專及以上，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉并掌握藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和溝通協(xié)調(diào)能力，積極上進(jìn)，責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的合作意識(shí)。